Mat á súrefnismeðferð með háþrýstingi hjá einstaklingum með vefjagigt

Hlutlæg

Að meta hagkvæmni og öryggi súrefnismeðferðar með háþrýstingi (HBOT) hjá sjúklingum með vefjagigt (FM).

Hönnun

Hóprannsókn með seinkuðum meðferðarhópi sem notuð er sem samanburður.

Viðfangsefni

Átján sjúklingar greindir með FM samkvæmt American College of Rheumatology og skor ≥60 á Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.

Aðferðir

Þátttakendum var slembiraðað til að fá tafarlausa HBOT íhlutun (n = 9) eða HBOT eftir 12 vikna bið (n = 9).HBOT var gefið með 100% súrefni við 2,0 andrúmsloft í hverri lotu, 5 daga vikunnar, í 8 vikur.Öryggi var metið út frá tíðni og alvarleika aukaverkana sem sjúklingar tilkynntu um.Hagkvæmni var metin út frá nýliðun, varðveislu og HBOT samræmishlutfalli.Báðir hóparnir voru metnir í upphafi, eftir HBOT inngrip og við 3 mánaða eftirfylgni.Staðfest matstæki voru notuð til að meta sársauka, sálfræðilegar breytur, þreytu og svefngæði.

Niðurstöður

Alls luku 17 sjúklingar rannsókninni.Einn sjúklingur hætti eftir slembiröðun.Virkni HBOT var augljós í flestum niðurstöðum í báðum hópum.Þessi framför hélst við 3 mánaða eftirfylgnimat.