Markmið
Að meta hagkvæmni og öryggi súrefnismeðferðar með ofanþrýstingi (HBOT) hjá sjúklingum með vefjagigt (FM).
Hönnun
Hóparannsókn þar sem seinkuð meðferð var notuð sem samanburðarhópur.
Viðfangsefni
Átján sjúklingar greindir með fibromyalgia samkvæmt American College of Rheumatology og með stig ≥60 á Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.
Aðferðir
Þátttakendum var slembiraðað til að fá tafarlausa HBOT-íhlutun (n = 9) eða HBOT eftir 12 vikna biðtíma (n = 9). HBOT var veitt með 100% súrefni við 2,0 lofttegundir í hverri lotu, 5 daga vikunnar, í 8 vikur. Öryggi var metið út frá tíðni og alvarleika aukaverkana sem sjúklingar greindu frá. Hagnýting var metin út frá nýliðun, varðveislu þátttakenda og fylgni við HBOT-meðferð. Báðir hópar voru metnir við upphaf rannsóknar, eftir HBOT-íhlutun og við 3 mánaða eftirfylgni. Staðfest matstæki voru notuð til að meta verki, sálfræðilegar breytur, þreytu og svefngæði.
Niðurstöður
Alls luku 17 sjúklingar rannsókninni. Einn sjúklingur hætti þátttöku eftir slembival. Virkni HBOT var augljós í flestum útkomum í báðum hópum. Þessi bati var viðvarandi við þriggja mánaða eftirfylgni.
Niðurstaða
HBOT virðist vera framkvæmanlegt og öruggt fyrir einstaklinga með FM. Það er einnig tengt bættri alhliða virkni, minni einkennum kvíða og þunglyndis og bættum svefngæðum sem hélst við þriggja mánaða eftirfylgnimat.
Cr：https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Birtingartími: 24. maí 2024